1、行業(yè)前景廣闊，銷售額和技術(shù)專利數(shù)量不斷攀升

細(xì)胞治療行業(yè)發(fā)展迅速，近年來(lái)銷售額和技術(shù)專利數(shù)量不斷攀升。第一款細(xì)胞治療產(chǎn)品于2017年獲得FDA批準(zhǔn)上市。此后行業(yè)發(fā)展迅速，在受到疫情較大沖擊的情況下，產(chǎn)品銷售額仍快速增長(zhǎng)，2019-2021年銷售額復(fù)合增長(zhǎng)率約53%。新技術(shù)同樣迅速發(fā)展，全球技術(shù)專利批準(zhǔn)數(shù)量快速增長(zhǎng)，孕育了一批新技術(shù)、新產(chǎn)品西安獵頭公司,西安有哪些獵頭公司。

2、國(guó)內(nèi)起步落后于發(fā)達(dá)國(guó)家，仍有較大發(fā)展空間

國(guó)內(nèi)產(chǎn)品數(shù)量、產(chǎn)品銷售額均落后于發(fā) 達(dá)國(guó)家，仍有較大發(fā)展空間。國(guó)內(nèi)首款產(chǎn)品于2021年上市，落后 發(fā)達(dá)國(guó)家約4年。目前國(guó)內(nèi)已上市品 種較少，僅有兩款CD19 CAR-T用 于DLBCL治療，且仍處于商業(yè)化初 期階段；另有傳奇生物的Carvykti 在美國(guó)上市，但尚未在國(guó)內(nèi)注冊(cè)。國(guó)內(nèi)市場(chǎng)仍有較大發(fā)展空間，通過(guò) 提高產(chǎn)品的滲透率，并拓展產(chǎn)品的 適應(yīng)癥，國(guó)內(nèi)細(xì)胞治療行業(yè)銷售額 有望快速增長(zhǎng)。

3、療效良好，價(jià)格昂貴，長(zhǎng)期生存獲益決定購(gòu)買(mǎi)意愿

細(xì)胞治療產(chǎn)品價(jià)格昂貴，圍治療期同樣費(fèi)用不菲，可能影響醫(yī)院和患者使用意愿。細(xì)胞療法價(jià)格昂貴，美國(guó)定價(jià)40-50萬(wàn)美元；國(guó)內(nèi)定價(jià)120萬(wàn)人民幣；除藥物本身費(fèi)用，還需考慮圍治療期費(fèi)用，包括檢查、住院、控制副作用、ICU等。據(jù)估計(jì)，在美國(guó)全部治療費(fèi)用至少翻倍，可達(dá)100萬(wàn)美元以上。一項(xiàng)美國(guó)的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)估指出，住院相關(guān)費(fèi)用是圍治療期費(fèi)用的主要組成部分。盡管美國(guó)醫(yī)保采用DRG付費(fèi)，基本覆蓋CAR-T成本；但由于圍治療期相關(guān)費(fèi)用，終端的實(shí)際花費(fèi)可能超出醫(yī)保報(bào)銷費(fèi)用。

4、滲透率提升和新適應(yīng)癥拓展是增長(zhǎng)核心動(dòng)力

CAR-T產(chǎn)品的新適應(yīng)癥開(kāi)發(fā)會(huì)極大地增加 適用人群，從而擴(kuò)寬市場(chǎng)。可行性較高的是已有產(chǎn)品的前線適應(yīng) 癥開(kāi)發(fā)，部分龍頭公司已布局。如 Gilead的Yescarta用于DLBCL前線適 應(yīng)癥獲得了良好的數(shù)據(jù)，其2L適應(yīng)癥 已于2022年獲批；1L適應(yīng)癥數(shù)據(jù)優(yōu)秀， 臨床試驗(yàn)仍在進(jìn)行中；傳奇生物的 Carvykti開(kāi)展了MM前線適應(yīng)癥的臨床 驗(yàn)證，目前已披露的初步數(shù)據(jù)顯示其 有效性和安全性優(yōu)異，未來(lái)有望獲批。此外，實(shí)體瘤、T細(xì)胞淋巴瘤等適應(yīng)癥 的突破也有望進(jìn)一步擴(kuò)大行業(yè)的市場(chǎng) 空間。